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【藥輔法規(guī)】10月份相關(guān)法規(guī)匯總

文章來源:AVT發(fā)布時間:2019-12-19瀏覽次數(shù):

    本期給小伙伴們推送2019年10月份藥用輔料相關(guān)藥輔法規(guī),感興趣的小伙伴跟隨艾偉拓小編一起看一下吧!


藥典委


1.關(guān)于丙酸鈉、玻璃酸鈉2個國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)草案的公示

網(wǎng)址:http://www.chp.org.cn/view/ff8080816c69cb52016df0f1f424720a?a=BZFULIAO

發(fā)布日期:2019年10月22日


藥用輔料,藥輔法規(guī)


    我委擬制定丙酸鈉、玻璃酸鈉2個國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn),為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性,現(xiàn)將擬制定的上述國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期為三個月。


2.關(guān)于中鏈甘油三酸酯國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)草案的公示(第三次)

網(wǎng)址:http://www.chp.org.cn/view/ff8080816c69cb52016df0f45bee7213?a=BZFULIAO

發(fā)布日期:2019年10月22日


藥用輔料,藥輔法規(guī)


    我委擬制定中鏈甘油三酸酯國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn),為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性,現(xiàn)將擬制定的上述國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)第三次公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期為一個月。


3.關(guān)于聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚山梨酯85國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)修訂草案的公示

網(wǎng)址:http://www.chp.org.cn/view/ff8080816c69cb52016df73afbf600c1?a=BZFULIAO

發(fā)布日期:2019年10月23日


藥用輔料,藥輔法規(guī)



    我委擬制修訂聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚山梨酯85國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn),為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性,現(xiàn)將擬修訂的上述國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)公示征求社會各界意見。公示期為三個月。


CDE


1.關(guān)于藥品注冊受理系統(tǒng)恢復(fù)使用的通知

網(wǎng)址:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=314957

發(fā)布日期:2019年10月17日


藥用輔料,藥輔法規(guī)


     日前,國家藥品監(jiān)督管理局機(jī)房已完成搬遷工作,藥品注冊受理系統(tǒng)經(jīng)調(diào)試已恢復(fù)使用。

      

【終于來了】業(yè)內(nèi)期待已久的注射劑一致性評價(jià)正式啟動!


NMPA


1、國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品注冊管理辦法(修訂草案征求意見稿)》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(修訂草案征求意見稿)》《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》意見

網(wǎng)址:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2104/359096.html

發(fā)布日期:2019年9月30日

藥用輔料,藥輔法規(guī)


    2019年8月26日,《藥品管理法》經(jīng)第十三屆全國人民代表常務(wù)委員會第十二次會議審議通過,自2019年12月1日起施行。為建立科學(xué)、嚴(yán)格的藥品監(jiān)督管理制度,確?!端幤?span style="font-family:SimSun;font-size:16px;text-align:justify;white-space:normal;line-height:1.5;">管理法》有效貫徹執(zhí)行,現(xiàn)向社會公開征求意見。


2、國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)》《已上市化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)申報(bào)資料要求(征求意見稿)》意見

網(wǎng)址:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2101/359237.html

發(fā)布日期:2019年10月15日


藥用輔料,藥輔法規(guī)


    為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)等文件,現(xiàn)向社會公開征求意見。