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可斷裂PEG修飾脂質體的制備及其抗腫瘤研究

文章來源:醫(yī)學論壇網發(fā)布時間:2015-04-02瀏覽次數(shù):

日前,解放軍第三二四醫(yī)院肝膽外科李志強、孫海 、鄧小明等發(fā)表論文,旨在制備可斷裂PEG修飾的載紫杉醇脂質體(CLP-PTX),探討其體外抗腫瘤能力。研究指出,CLP-PTX在PEG斷裂后能更有效地被肝癌HepG2細胞攝取,且對腫瘤細胞的增殖抑制作用更強.該文發(fā)表在2014年第3期《國際生物醫(yī)學雜志》上。     
  采用薄膜分散法制備CLP-PTX.通過流式細胞實驗考察肝癌HepG2細胞在PEG斷裂前后對脂質體攝取率的變化,MTT實驗研究脂質體對HepG2細胞的增殖抑制率。     
  CLP-PTX的粒徑為(95±9.5) nm,Zeta電位為(-3±1.05)mV,紫杉醇的包封率為85.6%.加入還原劑半胱氨酸(Cys)后,HepG2細胞對PEG斷裂后的脂質體攝取率顯著高于斷裂前,PEG斷裂后的脂質體攝取量是斷裂前的2.8倍,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01).采用熒光顯微鏡定性觀察細胞攝取發(fā)現(xiàn),PEG斷裂后細胞的熒光強度顯著強于斷裂前.MTT實驗結果表明,CLP-PTX對HepG2細胞的增殖抑制作用呈濃度依賴性,PEG斷裂后對HepG2細胞的增殖抑制率是斷裂前的1.6倍,與細胞攝取實驗結果相一致,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。